Procés de processament d'alarmes comú de monitorització cardíaca
I. Alarma de freqüència cardíaca anormal
1, en primer lloc, comproveu si la col·locació de l'elèctrode és correcta, si l'elèctrode està en bon contacte amb la pell, si l'elèctrode s'ha caigut, etc., per excloure els factors d'interferència.
2, comproveu si el valor de l'alarma està configurat d'acord amb la condició per evitar una alarma que falti i que no sigui vàlida.
3, Superviseu la freqüència cardíaca amb un estetoscopi per verificar i confirmar la freqüència cardíaca anormal
4, aviseu immediatament al metge de guàrdia i feu els preparatius per a la reanimació
5, implementació oportuna i precisa de l'assessorament mèdic i cooperar activament amb els metges per al tractament de reanimació
6, Observeu de prop la reacció després de la medicació i controleu el canvi de la freqüència cardíaca del pacient
En segon lloc, quan l'alarma del ritme cardíac anormal
1, les infermeres dominen els canvis d'ECG de les arítmies comunes, especialment les arítmies malignes
2, primer comproveu si l'elèctrode està col·locat correctament, si l'elèctrode està en bon contacte amb la pell, si l'elèctrode està desallotjat, etc., i exclou els factors interferents.
3, aviseu immediatament al metge de guàrdia i feu els preparatius per a la reanimació
4, executar les prescripcions mèdiques de manera oportuna i precisa i cooperar activament amb els metges per dur a terme un tractament de rescat
5, observeu de prop la reacció després de la medicació i controleu el canvi del ritme cardíac del pacient
En tercer lloc, quan la pressió arterial és alarma anormal
1, en primer lloc, comproveu si la posició del puny és adequada, si l'estanquitat és adequada, si hi ha fuites d'aire, etc.
2, comproveu si la configuració del valor de l'alarma s'ajusta a la condició per evitar alarmes perdudes i no vàlides.
3, Repetiu la mesura per confirmar la pressió arterial anormal
4, aviseu immediatament al metge de guàrdia i feu els preparatius per a la reanimació
5, implementació oportuna i precisa de l'assessorament mèdic i cooperar activament amb el metge per al tractament de reanimació
6, Observeu de prop la reacció després de la medicació i controleu el canvi de la pressió arterial del pacient.
Quatre, alarma anormal de saturació d'oxigen
1, En primer lloc, comproveu si la màniga del dit està col·locada correctament i si hi ha factors interferents com ara caure.
2, Superviseu la circulació i la respiració del pacient per confirmar la presència d'una saturació anormal d'oxigen
3, ajusteu el flux d'oxigen, elimineu les secrecions respiratòries i mantingueu obertes les vies respiratòries
4, Si no us alleuja, aviseu immediatament al metge, feu els preparatius per a la reanimació i corregiu la hipoxèmia
5, Observeu de prop els canvis en la condició, controleu la millora de la saturació de la sang
infrainflació de la PNI
Fenòmen de fallada: temps de mesurament de la pressió arterial "manguet massa fluix" o fuites de puny, la pressió d'inflació sempre no s'omple (per sota de 150 mmHg), no es pot mesurar.
Mètode de comprovació.
(1) Pot haver-hi una filtració d'aire real, com ara el puny, el tub de guia d'aire i diverses articulacions, mitjançant la "detecció de fuites d'aire" es pot determinar.
(2) La selecció del mode de pacient no és correcta, si utilitzeu el braguet per a adults però el tipus de pacient del monitor s'utilitza per als nadons, pot haver-hi aquesta alarma.
Mètode d'exclusió: Substituïu el braguet per la pressió arterial per un de bona qualitat o trieu el tipus correcte.
El valor de mesura de PNI no és precís
Fenomen d'error: la desviació del valor de la pressió arterial mesurada és massa gran.
Mètode de comprovació: comproveu si el puny de pressió arterial té fuites, si la connexió amb la interfície del tub de pressió arterial té fuites o si es produeix per una diferència sota un judici subjectiu amb el mètode d'auscultació?
Mètode d'exclusió: utilitzeu la funció de calibratge NIBP. Aquest és l'únic criteri disponible per comprovar si el valor de calibratge del mòdul NIBP és correcte al lloc de l'usuari i la desviació estàndard de la pressió comprovada de fàbrica del NIBP està dins dels 8 mmHg. Si es supera, cal substituir el mòdul de pressió arterial.
Monitorització transcutània de la saturació d'oxigen
1. La sonda infraroja del monitor de saturació d'oxigen transcutània es fixa a la punta del dit del pacient i el percentatge d'hemoglobina oxigenada a hemoglobina es controla a la pulsació de l'artèria petita a la punta del dit del pacient.
2, Precaucions.
①La sonda s'ha de fixar quan s'utilitza i el pacient s'ha de mantenir el més silenciós possible per evitar l'alarma i la no visualització dels resultats.
②La precisió dels resultats es pot veure afectada quan la circulació perifèrica està mal perfosa, com ara hipotensió severa i xoc.
Sense valor d'oxigen en sang o valor intermitent d'oxigen en sang
Fenomen d'error: quan es mesura la saturació d'oxigen humà, el valor d'oxigen és intermitent.
Mètode de comprovació.
① Quan es fa un seguiment i una cirurgia a llarg termini, si el braç del pacient es mou, provocant que el valor d'oxigen en sang sigui intermitent.
②Comproveu si el cable d'extensió d'oxigen està malament.
Solució: mantenir el pacient el més estable possible. Un cop es perd el valor d'oxigen a causa del moviment de la mà, es pot considerar normal. Si el cable d'extensió d'oxigen està malament, substituïu-lo per un de nou.
