1. Compra d'un instrument o compra d'un sistema de detecció
1.1 Sistema de detecció Segons el concepte anterior, la compra d'equips consisteix a comprar instruments segons el rendiment del cost. No obstant això, amb la millora de la gestió de la inspecció, el govern ha proposat requisits més elevats per a cada element d'inspecció dut a terme pel departament d'inspecció. El Ministeri de Sanitat va emetre un avís sobre les "Mesures administratives per a laboratoris clínics en institucions mèdiques" (Weiyifa [2006] núm. 73) (d'ara endavant, les "Mesures Administratives") assenyalant: "El laboratori clínic d'una institució mèdica ha de garantir la integritat i l'eficàcia del sistema de detecció".
1.2 La importància de comprar un sistema de proves La qualitat del sistema de proves afectarà directament la precisió, la precisió i la traçabilitat dels resultats de les proves, però és difícil per als laboratoris clínics avaluar el sistema de proves per a cada element de prova. Per tant, a més de proporcionar instruments, els fabricants també proporcionen reactius de suport i calibradors de suport, i també estipulen procediments operatius, formant un sistema de detecció fiable i traçable. En la dècada de 1990, la FDA dels Estats Units i els departaments pertinents de la Unió Europea han estipulat clarament que quan se sol·licita una llicència de producte, ja no és l'aprovació d'un instrument, sinó la declaració i aprovació de tot el sistema de proves. L'usuari prova espècimens de pacients segons el sistema de detecció especificat (és a dir, sistema tancat), i la qualitat està garantida
2. Formació formal dels operadors
2.1 El contingut de la formació formal L'instrument ha de ser operat per persones, i el nivell de l'operador determinarà si el sistema de detecció pot obtenir resultats correctes, de manera que la formació formal és molt important. La situació actual és: després de comprar l'instrument, l'enginyer ve a instal·lar-lo molt ràpidament. En general, no hi ha calibratge i no s'escriu cap informe d'instal·lació detallat. A l'operador només se li ensenya una operació senzilla i l'informe es pot imprimir. El més ràpid és només mig dia. Òbviament, aquesta formació no pot complir els requisits. Atès que els operadors no han rebut formació formal, sovint només són capaços d'operar però no calibrar, i el manteniment diari de l'instrument no es pot garantir. En general, l'enginyer del fabricant només es diu quan es produeix una fallada.
2.2 Organització i implementació de treballs de formació Com que els analitzadors de cèl·lules sanguínies són àmpliament utilitzats, hi ha molts fabricants, i els models d'instruments a cada fàbrica són diferents, i els principis no són necessàriament els mateixos. L'autor creu que el mètode més realista és: els fabricants d'instruments han de formar-se abans del treball és una de les nostres tasques de servei tècnic postvenda. Els que hagin superat la formació han de dominar les habilitats de calibratge regular, analitzar els resultats del control de qualitat, interpretar informes, el manteniment diari i la resolució de problemes, i escriure tots els registres durant l'ús de l'instrument, que també està en línia amb les "Mesures de gestió" per a l'assegurament de la qualitat i la reducció dels requisits de fallades d'instruments. Després de la formació formal per als clients, la taxa de reparació de l'instrument es reduirà significativament, aconseguint una situació de guanyar-guanyar tant per al proveïdor com per a l'usuari.
3.Re després de l'anàlisi de sang
3.1 Els estàndards de reexamen es formulen per al reexamen després del recompte automàtic d'analitzador de sang i el recompte diferencial de leucòcits. El grup internacional d'experts en hematologia va recomanar 41 estàndards automàtics de reexamen CBC i DC. S'interpreta la norma de re-inspecció. L'establiment del recompte automàtic de glòbuls i les regles de reexamen del recompte de glòbuls blancs té una importància important per als laboratoris clínics a tots els nivells del meu país. La pràctica clínica a llarg termini ha demostrat que els resultats dels analitzadors de sang són només per al cribratge. A falta d'estàndards específics de reexamen al nostre país, cada laboratori ha de formular una norma segons el tipus i model de l'instrument i el nivell de coneixement del personal. Les normes reals de re-inspecció s'implementen en el lloc, s'enumeren en el manual d'operació, i s'implementen estrictament. A més del reexamen microscòpic, també s'ha d'incloure la verificació d'alguns mètodes manuals. En l'actualitat, encara hi ha moltes unitats que no han dut a terme la re-inspecció.
3.2 Enfortir la formació d'inspectors sota el microscopi Amb la popularització dels analitzadors de sang, la idea de confiar cegament en l'instrument s'ha tornat cada vegada més greu, el que debilita enormement l'entrenament sota el microscopi, i fins i tot els glòbuls vermells i blancs en els fluids corporals tampoc estan clars. La descripció morfològica dels glòbuls vermells i blancs no es va veure en l'informe, i fins i tot les lesions tòxiques neutròfils van desaparèixer de l'informe. El fenomen de la detecció perduda, el diagnòstic perdut i el diagnòstic erroni es va produir amb freqüència. Cal reconèixer clarament que l'examen sota el microscopi segueix sent un mètode bàsic d'examen morfològic i juga un paper insubstituïble en el diagnòstic i tractament d'algunes malalties. L'examen morfològic de les cèl·lules sanguínies segueix sent el contingut principal de CBC, i també és una habilitat bàsica que els inspectors han de dominar. Han d'estar familiaritzats i dominats a través d'anys de formació i acumulació.
