Fonaments de l'Assaig Clínic - Principis deAnalitzadors d'hematologia
Principi de detecció elèctrica
1. Mètode d'impedància elèctrica: principi clàssic de Coulter
Quan s'injecta la memòria intermèdia isotònica i s'aplica el corrent continu de baixa freqüència, els elèctrodes interiors i exteriors i la memòria intermèdia formen un bucle de corrent. Quan la suspensió cel·lular és succionada a través del forat de recompte de gemmes en el tub del forat petit per pressió negativa, a causa de les característiques relativament no conductores de les cèl·lules sanguínies, la resistència a la zona d'inducció del petit forat en el circuit augmenta sobtadament, causant canvis instantanis de voltatge per formar polsos senyal.
La força del senyal de pols reflecteix la mida del volum de la cèl·lula, i la quantitat del senyal de pols reflecteix el nombre de cèl·lules.
Aquests senyals de pols passen per l'amplificació, ajust del llindar, cribratge, conformació, recompte i sistema de protecció de control automàtic per completar el recompte i determinació de volum de les cèl·lules sanguínies.
Analitzadors de sang de tres classesUtilitzar principalment el principi d'impedància elèctrica.
2. Mètode conductomètric de radiofreqüència
El corrent d'alta freqüència pot passar a través de la membrana cel·lular. A causa de les diferents estructures internes de diferents cèl·lules, la conductivitat elèctrica també és diferent. Per tant, les sondes electromagnètiques d'alta freqüència s'utilitzen per detectar la conductivitat elèctrica de les cèl·lules. La classificació cel·lular es realitza utilitzant informació característica com la composició (mida, densitat).
Principi de detecció òptica
1. Dispersió de la llum per dispersió làser
La suspensió cel·lular després de ser diluïda, tenyida, etc. s'injecta al centre del fluid de la funda, i les cèl·lules estan disposades perfectament i individualment al llarg dels dos corrents de la suspensió i el líquid de la funda, i passen a través de l'àrea de detecció a un cabal constant.
Quan les cèl·lules són irradiades pel feix làser a la zona de detecció, poden bloquejar o canviar la direcció del feix làser a causa de les seves pròpies característiques (com ara volum, grau de tinció, mida i nombre de contingut cel·lular, densitat del nucli, etc.), donant lloc a diversos angles corresponents a les seves característiques. El senyal de llum dispersa pot ser rebut per monitors de senyal en diferents angles:
La llum dispersa de baix angle, també coneguda com a llum dispersa d'angle cap endavant, reflecteix el nombre i el volum superficial de les cèl·lules (o partícules)
La llum dispersa d'angle alt, també coneguda com a llum dispersa d'angle lateral, reflecteix la complexitat de les partícules i els nuclis dins de les cèl·lules.
Les tècniques de llum dispersa poden detectar cèl·lules tacades, inclosos els colorants fluorescents i no fluorescents. Diferents tipus de cèl·lules es tenyeixen de colorants en diferents graus, i la fluorescència dispersa resultant i els canvis de llum dispersos també són diferents, de manera que els tipus normals de cèl·lules (o partícules) es poden distingir amb precisió.
2. Espectrofotometria
S'utilitza principalment per a la determinació de l'hemoglobina.
La llei de lambert-beer.